发布时间:2022-02-12 09:30:22
来源:股票啦
股票啦网 www.gupiaola.com 2022年02月12日报道:國家药监局根据药品治理法相关规定
昨日,國家药监局根据《药品治理法》相关规定,按照药品特殊审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒医治药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。本品为口服小分子新冠病毒医治药物,用于医治成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者,例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药,使用中应高度关心说明书中列明的与其他药物相互作用信息。
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