股票啦 www.gupiaola.com 2021年12月24日报道：美国政府已向辉瑞订购了1000万疗程的药物

当地时间周四(12月23日)，中国人投资美股美国食品和药物治理局紧急批准了默沙东的新冠口服药Molnupiravir用于18岁以上人群，使其成为继辉瑞的Paxlovid之后，第二款得以在美国上市的新冠口服药。

与辉瑞的Paxlovid相比，FDA批准的Molnupiravir的医治对象更为有限，中国人投资美股该药物仅能用于18岁以上的高危患者，患者应在症状隐藏后的5天内使用Molnupiravir，每天服用8片，连续5天。而Paxlovid的医治对象为12岁以上高危人群。

此外，中国人投资美股FDA强调，不推选将Molnupiravir用于孕妇人群，理由是该药物可能影响骨骼和软骨的生长。

此前公布的一项钻研表明，中国人投资美股Molnupiravir可将高危患者的住院和死亡风险降低30%。相比之下，Paxlovid在降低住院和死亡风险方面的有效性为89%。

不过，Molnupiravir也有自己的优势，中国人投资美股默沙东钻研实验室总裁Dean Y。 Li表达，该药的优点包含，临床医生不必害怕其与常用药物的相互作用，也不必害怕患者的肝肾功能。而这被视为辉瑞Paxlovid的局限性。

默沙东Molnupiravir生产业务负责人John McGrath透露，该公司将在几天内向美国销售市场供应数十万个疗程的药物，中国人投资美股在将来几周内运送近100万疗程的药物，到明年1月底，供应的药物将多达300万疗程。

据悉，中国人投资美股美国政府已向辉瑞订购了1000万疗程的药物，向默沙东订购了300万疗程药物。

由于辉瑞公司的药物表现强劲，中国人投资美股华尔街预测师下调了对Molnupiravir的销售预测，并表达，估计默沙东公司药物的销量将不及辉瑞。

根据销售市场钻研公司Airfinity的数据，中国人投资美股估计到2022年， Paxlovid将为辉瑞带来约170亿美元的收入。而默沙东估计，Molnupiravir明年将获得约25亿美元的收入。