股票啦 2022年12月17日报道：人们已经熟悉到疫苗的保卫作用会随着时间的推移而减弱

股票啦网获悉，美国食品药品监督治理局(FDA)周五宣布，一个独立的专家小组将于明年1月召开会议，商量如何修改目前可用的新冠疫苗和加强针的成分，以应对快速变化的病毒。此前，一项钻研表明，由辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)开发的针对BA.4和BA.5变异株的新冠疫苗加强针对新型亚变异株(如BQ.1.1)的免疫反应较弱。

定于明年1月26日举行的会议将重点商量如何修改现有新冠疫苗的初次接种剂量，以及是否改变升级版新冠疫苗加强针的成分和剂量股市新闻早知道。

迄今为止，FDA已经批准了辉瑞/BioNTech、Moderna 、强生(JNJ.US)、诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)等公司开发的新冠疫苗。

FDA表达:“自从最初批准这些疫苗以来，人们已经熟悉到疫苗的保卫作用会随着时间的推移而减弱，特殊是当病毒迅速变异并隐藏新的变异株和亚变异株时。”

根据美国疾病操纵和预防中心(CDC)的最新数据，BQ.1.1看起来将成为美国关键的新冠病毒变异株，其感染人数估测占总数的38%，而感染BA.5的病例占10%股市新闻早知道。

疫苗制造商、来自CDC和美国国立卫生钻研院(NIH)的代表也将参与明年1月份的会议。

今年6月，FDA意见疫苗制造商从今年秋天开端改变其新冠疫苗加强针的设计，推出包含特意针对BA.4和BA.5变异株的疫苗加强针。

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