股票啦网 www.gupiaola.com 2022年08月25日报道：临床上拟用于医治晚期肿瘤病人

格隆汇8月25日丨君实生物(01877.HK)公布，近日，公司与微境生物医药(512290)科技(上海)有限公司共同投资的苏州君境生物医药(512290)科技有限公司收到美国食品药品监督治理局(以下简称"FDA")的通知，XPO1 抑制剂 WJ01024 片(项目代号"JS110")的临床试验申请获得 FDA 批准。由于药品的研发周期长、审批环节多，简单受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者慎重决策，注意防范投资风险。

JS110是核输出蛋白XPO1的小分子抑制剂，临床上拟用于医治晚期肿瘤病人上市公司要闻。临床前钻研结局表明，JS110特异性阻断XPO1蛋白功能，抑制包含p53在内多种抑癌蛋白出核，加强抑癌蛋白功能。JS110体外抑制多种肿瘤细胞生长，诱发肿瘤细胞死亡。在肿瘤动物模型中，JS110单药或者联用可抑制多种血液和实体肿瘤生长。由于其独特的作用机制，JS110的开发有望给晚期肿瘤病人带来全新的医治手段。

2021年4月，JS110的临床试验申请获得國家药品监督治理局批准。截至公告披露日，JS110正在中国开展I期临床试验(NCT04991129)。

公司拥有JS110在全球范围内的独家生产权、托付生产权及销售权。

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