股票啦网 www.gupiaola.com 2021年10月20日报道：下同自主研发的Bcl2挑选性小分子抑制剂

格隆汇10月20日丨复星医药(02196)公布，看懂股市新闻近日，公司控股子公司重庆复创医药钻研有限公司(“复创医药”)收到國家药品监督治理局关于同意其研发的FCN-338片(规格：10mg、25mg、100mg)用于复发或难治性B细胞淋巴瘤开展临床试验的批准。复创医药拟于最近条件具备后于中国境内(不包含港澳台地区，下同)开展该新药的I期临床试验。

该新药为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的Bcl-2挑选性小分子抑制剂，拟关键用于血液系统恶性肿瘤、复发或难治性B细胞淋巴瘤医治。截至公告日，该新药用于血液系统恶性肿瘤医治于中国境内处于I期临床试验阶段。

截至公告日，与该新药同靶点的药品于2020年12月在中国境内获批上市。根据IQVIACHPA数据(由IQVIA提供，看懂股市新闻IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIA CHPA数据存有不同程度的差异)，2021年1至6月，与该新药同靶点的药品于中国境内的销售额约为人民币468万元。

截至2021年9月，集团现阶段针对该新药(包含用于血液系统恶性肿瘤、复发或难治性B细胞淋巴瘤医治)累计研发投入折合人民币约为6314万元(未经审计)。

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