股票啦网 www.gupiaola.com 2020年06月12日报道：成立不到两年半，Viela Bio(VIE.US)首款新药获FDA批准

股票啦网获悉，日前，美国FDA宣布，批准Viela Bio公司(VIE.US)的抗CD19单克隆抗体Uplizna(inebilizumab-cdon)上市，医治视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者。

该疾病患者体内携带靶向AQP4水通道蛋白的抗体。这是迄今为止，第二款获得FDA批准医治这类患者的创新疗法。这还是Viela Bio公司成立以来首款获得FDA批准的创新疗法。

NMOSD是一种罕见的严峻神经炎症性自身免疫疾病。80%的NMOSD患者对身体中名为AQP4的水通道蛋白产生自身抗体(autoantibody)。这些靶向AQP4的自身抗体关键与中枢神经系统的星形胶质细胞相结合，引发对视神经、脊髓和大脑中保卫神经的髓鞘的攻击。患者隐藏的症状包含视力丧失、瘫痪、神经痛、乃至呼吸衰竭。每次NMOSD发作会给神经系统带来更多损害而且造成患者残疾状况加重中国上市公司资讯网站。目前还没有可以治愈这一疾病的疗法。

该公司在2018年2月获得2.5亿美元A轮融资，从MedImmune独立而出，正式成立不到两年半，就收获了FDA批准的首款新药。

该公司首席履行官姚正彬博士在接受采访时曾经指出，在80多种自身免疫疾病里，共通的信号通路比较普遍。所以，针对某一种疾病，假如你能开发出一款靶向特定信号通路的新药，它将有潜力在相关的疾病里也起到医治效果。

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