发布时间：2019-12-19 17:09:10
来源：股票啦
股票啦 2019年12月19日报道：浙江医药(600216)：ARX788项目药获准进入II/III期临床试验
格隆汇12月19日丨浙江医药(600216)公布，公司近日收到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意开展重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液(代号：ARX788)II/III期临床试验的回复。公司基于ARX788的I期临床研究结果，将尽快开展II/III期临床试验。
重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液是公司于2013年6月14日与美国Ambrx公司签署《合作开发和许可协议》合作研发的新一代单克隆抗体偶联药物，用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌和胃癌等，属于创新生物技术药物。截至2019年9月30日，公司ARX788项目已累计投入研发费用2.09亿元人民币。
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